Czy da się zbudować produkt AI dla medycyny bez zderzenia ze ścianą regulacji? Co w praktyce oznacza certyfikacja wyrobu medycznego — formalność, przewaga konkurencyjna, a może wieloletni proces wymagający czasu, środków i dobrze zaprojektowanej dokumentacji?
Drugi odcinek podcastu „The Modern Practice by NIL IN” poświęcony jest właśnie temu, jak naprawdę wygląda droga od pomysłu na produkt AI do rozwiązania, które może funkcjonować w systemie ochrony zdrowia. To rozmowa bez uproszczeń i bez startupowych mitów — o tym, kiedy produkt wchodzi w obszar regulowany, dlaczego zgodności nie da się „dopisać” na końcu procesu oraz co odróżnia ciekawą technologię od rozwiązania, które ma szansę na realne wdrożenie.
Gośćmi odcinka są:
Edyta Wierciak-Bożętka — ekspertka od lat wspierająca firmy w obszarze wyrobów medycznych, certyfikacji i systemów jakości,
Konrad Komnata — współzałożyciel Mentalio, rozwijającego AI dla psychiatrii dzieci i młodzieży, łączący perspektywę innowatora i twórcy technologii.
Rozmowę prowadzą Małgorzata Wywrot i Hubert Zieliński.
W odcinku poruszamy m.in. takie kwestie jak:
„The Modern Practice by NIL IN” to podcast projektu NIL IN, realizowanego przez Naczelną Izbę Lekarską, poświęcony przyszłości medycyny, technologii i odpowiedzialnemu wdrażaniu innowacji.
Zapraszamy do obejrzenia 2. odcinka:
https://www.youtube.com/watch?v=1xR4pvJ0Gu8
Projekt powstał w partnerstwie z Cora AI.