Agenda:

• Przedstawienie podstawowych informacji o programach pilotażowych finansowanych ze środków publicznych w kontekście Ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych
•  Omówienie dokumentu opracowanego przez AOTMIT pn. „Wytyczne do programów pilotażowych – przygotowanie i ewaluacja” ze szczególnym uwzględnieniem następujących zagadnień:
  – Definicja pojęcia pilotażu
  – Program pilotażowy vs naukowe badania eksperymentalne vs rutynowa praktyka
  – Cel programów pilotażowych i ich projektowanie
  – Schemat przebiegu procesu
  – Protokół programu pilotażowego
  – Czas trwania
  – Grupa badana i grupa kontrolna
  – Monitorowanie przebiegu programu pilotażowego
  – Harmonogram
  – Wynik badania pilotażowego i kryteria sukcesu
  – Ewaluacja
  – Kryteria decyzji o wdrożeniu pilotażu
• Praktyczne przykłady – dobre praktyki i najczęstsze błędy w programach pilotażowych
• Q&A

Wydarzenie poprowadzą:
Magdalena Koperny
Doktor nauk o zdrowiu, kierownik Działu Projektów Strategicznych Wydziału Świadczeń Opieki Zdrowotnej w Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Wykładowca Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego. Współpracownik Cochrane Polska w zakresie prowadzenia szkoleń dotyczących opracowywania przeglądów systematycznych oraz koordynowania tłumaczeń streszczeń przeglądów Cochrane z języka angielskiego na język polski. Specjalista w dziedzinach EBM, HTA oraz zdrowia publicznego.
Katarzyna Sejbuk-Rozbicka
Doktor nauk o zdrowiu, Konsultant w Wydziale Świadczeń Opieki Zdrowotnej w Agencji Oceny Technologii Medycznych i taryfikacji. Wykładowca akademicki. Autor i recenzent publikacji naukowych poświęconych kliniczno-organizacyjnym aspektom ochrony zdrowia.
Jarosław Gruszka
Główny Specjalista w Wydziale Świadczeń Opieki Zdrowotnej w Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Odpowiedzialny za koordynację procesów oceny zasadności.

Wydarzenie prowadzone jest w ramach Partnerstwa z Agencją Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT)

Program:

1. Pojęcie i formy agresywnych zachowań pacjentów i osób trzecich.
2. Zasady pierwszej reakcji na postawy roszczeniowe.
3.  Ochrona personelu medycznego przy użyciu środków prawa karnego.
4.  Ochrona prawno-karna personelu medycznego na zasadach przewidzianych dla funkcjonariuszy publicznych.
5. Ochrona personelu medycznego przy użyciu środków prawa cywilnego
6. Hejt w internecie- jak reagować?
7. Zasady dokumentowania aktów agresji oraz sporządzania podstawowych pism procesowych.
8. Czy pacjenci i osoby trzecie mogą rejestrować wizerunek osób wykonujących zawody medyczne
9. Prawo do odmowy wykonania świadczenia medycznego.

Wydarzenie poprowadzi: mec. Paweł Strzelec–  radca prawny, od  ponad 20 lat specjalizuje się w obszarze prawa medycznego, szczególnie w problematyce ochrony prawnej osób wykonujących zawody medyczne. Od 2000 r. regularnie prowadzi autorskie  szkolenia z prawa medycznego dla przedstawicieli zawodów medycznych, kadry zarządzającej podmiotów leczniczych oraz branży ubezpieczeniowej. Współpracuje z samorządami zawodowymi środowisk medycznych. Autor wielu publikacji oraz analiz z zakresu prawa medycznego, prawa ubezpieczeń, postępowania karnego. Sędzia Sądu Dyscyplinarnego Okręgowej Izby Radców Prawnych w Lublinie. Prowadzi stałą rubrykę  prawną dla lekarzy dentystów w czasopiśmie Stomatologia Po Dyplomie.   Wydarzenie prowadzone jest we współpracy z Inter Polska.

Agenda

1. Przedstawienie podstawowych informacji o programach pilotażowych finansowanych ze środków publicznych w kontekście Ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych
2. Omówienie dokumentu opracowanego przez AOTMIT pn. „Wytyczne do programów pilotażowych – przygotowanie i ewaluacja” ze szczególnym uwzględnieniem następujących zagadnień:

• Definicja pojęcia pilotażu
• Program pilotażowy vs naukowe badania eksperymentalne vs rutynowa praktyka
• Cel programów pilotażowych i ich projektowanie
• Schemat przebiegu procesu
• Protokół programu pilotażowego
• Czas trwania
• Grupa badana i grupa kontrolna
• Monitorowanie przebiegu programu pilotażowego
• Harmonogram
• Wynik badania pilotażowego i kryteria sukcesu
• Ewaluacja
• Kryteria decyzji o wdrożeniu pilotażu

3. Praktyczne przykłady – dobre praktyki i najczęstsze błędy w programach pilotażowych
4. Q&A

Wydarzenie poprowadzą:
Magdalena Koperny Doktor nauk o zdrowiu, kierownik Działu Projektów Strategicznych Wydziału Świadczeń Opieki Zdrowotnej w Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Wykładowca Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego. Współpracownik Cochrane Polska w zakresie prowadzenia szkoleń dotyczących opracowywania przeglądów systematycznych oraz koordynowania tłumaczeń streszczeń przeglądów Cochrane z języka angielskiego na język polski.  Specjalista w dziedzinach EBM, HTA oraz zdrowia publicznego.

Katarzyna Sejbuk-Rozbicka
Doktor nauk o zdrowiu, Konsultant w Wydziale Świadczeń Opieki Zdrowotnej w Agencji Oceny Technologii Medycznych i taryfikacji. Wykładowca akademicki. Autor i recenzent publikacji naukowych poświęconych kliniczno-organizacyjnym aspektom ochrony zdrowia.

Jarosław Gruszka
Główny Specjalista w Wydziale Świadczeń Opieki Zdrowotnej w Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Odpowiedzialny za koordynację procesów oceny zasadności.

Wydarzenie prowadzone jest w ramach Partnerstwa z Agencją Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT)

Agenda szkolenia:

• Kiedy innowacyjna technologia jest wyrobem medycznym?

• Kiedy wyrób może zostać wprowadzony do obrotu lub do używania?
• Najważniejsze obowiązki producenta
• Dokumentacja techniczna, ocena kliniczna, współpraca z jednostką notyfikowaną – co należy wiedzieć?
• Wyjątkowe tryby wprowadzania wyrobu do obrotu lub do używania
• Różne aspekty odpowiedzialności za wyrób

  Prowadzący:

• Marek Paluch: radca prawny, ekspert z zakresu prawa wyrobów medycznych, prawa farmaceutycznego, prawa konstytucyjnego, a także postępowań administracyjnych i sądowo administracyjnych. Specjalizuje się w kwestiach dot. wprowadzania wyrobów medycznych na rynek, ich klasyfikacji, marketingu, a także w zagadnieniach związanych z rejestracją i wprowadzaniem do obrotu produktów leczniczych.
• Karolina Hryckowian: prawniczka, aplikantka adwokacka przy Okręgowej Izbie Adwokackiej w Warszawie. Zajmuje się doradztwem prawnym z zakresu prawa farmaceutycznego, w tym prawa wyrobów medycznych. Doradza również klientom z sektora ochrony zdrowia, ze szczególnym uwzględnieniem zasad funkcjonowania podmiotów wykonujących działalność leczniczą oraz wykonywania zawodów medycznych.

Program wydarzenia: 

• Podstawowe regulacje prawne
• Podstawowa matryca postaci prawnych dla technologii nie-lekowych
• Konsekwencje wyboru określonej postaci prawnej technologii nie-lekowej
• Zagadnienia borderline
• Badania kliniczne i proces wprowadzania do obrotu produktów

Szkolenie poprowadzi adw. Oskar Luty – Partner-Założyciel Kancelarii Fairfield.  Związany z branżą medyczną i farmaceutyczną od ponad 15 lat. Specjalizuje się w doradztwie prawnym dla firm farmaceutycznych, medycznych, aptek, lekarzy, farmaceutów oraz organizacji naukowych i branżowych. Posiada duże doświadczenie negocjacyjne i procesowe, a także w zakresie formułowania strategii marketingowych, dystrybucyjnych oraz regulacyjnych. Doświadczony i ceniony dydaktyk oraz szkoleniowiec, w ciągu ostatnich lat przeprowadził ponad 250 szkoleń oraz kursów specjalistycznych dotyczących tematyki branżowej – dla firm, lekarzy oraz farmaceutów. Współpracownik wielu czołowych uczelni (Akademia Leona Koźmińskiego, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Uniwersytet Ekonomiczny w Poznaniu).